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Theoretische Grundlagen der organischen Chemie. 第一巻

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目次・巻号

  • Theoretische Grundlagen der organischen Chemie [320]
    • Inhaltsverzeichnis.
    • 1.Buch. Das System der organischen Chemie.
    • 1.Kapitel. Theoretische Grundlagen des Systems/1
    • 1. Entwicklung der Theorien der organischen Chemie bis zur Valenztheorie/1
    • 2. Wertigkeit/10
    • 3. Das System der Kohlenstoffverbindungen/12
    • 4. Theoretische Probleme/19
    • 5. Elektronentheorie der Valenz/22
    • 1. Bindungsarten/22
    • 2. Wertigkeit und chemische Bindung/25
    • 6. Symbolik/31
    • 2.Kapitel. Stereochemie/34
    • 1. Allgemeine Grundlagen der Stereochemie/34
    • 2. Ableitung der Zahl der Stereoisomeren mit Hilfe des asymmetrischen Kohlenstoffatoms/42
    • 3. Der Aufbau der Molekulmodelle aus Atommodellen/48
    • 4. Stereochemie der Verbindungen mit mehrfacher Bindung/56
    • 5. Stereochemie des Stickstoffs, Bors, Phosphors und Schwefels/60
    • 6. Spannungstheorie/65
    • 7. Anwendung der Spannungstheorie auf heterocyclische Verbindungen und Verbindungen mit mehrfacher Bindung/77
    • 8. Zusammenfassung/85
    • 3.Kapitel. Organische Molekulverbindungen/91
    • 1. Allgemeines.Formulierung und Systematik der Molekulverbindungen/91
    • 2. Anorganisch‐organische Molekulverbindungen/100
    • 3. Chelate oder Scherenverbindungen/109
    • 4. Rein organische Molekulverbindungen/118
    • 4.Kapitel. Verbindungen mit abnormer Wertigkeit der Elemente/125
    • 1. Zweiwertiger Kohlenstoff/125
    • 2. Freie Radikale/128
    • 2.Buch. Die Grenzen der in der organisch‐chemischen Systematik gebrauchlichen Ausdrucksmittel.
    • 5.Kapitel. Tautomerie/158
    • 1. Die Bedeutung der Strukturformeln/158
    • 2. Das Prinzip der moglichst geringen Strukturanderung bei chemischen Reaktionen/163
    • 3. Innermolekulare Substitutionen/166
    • 4. Innermolekulare Additionen/179
    • 5. Tautomerie:Ring‐Ketten‐Tautomerie/184
    • 6. Tautomerie:Keto‐Enol‐Tautomerie und verwandte Tautomerien/205
    • 7. Die Ursachen der Keto‐Enol‐Tautomerie und verwandter Tautomerien/230
    • 8. Verhalten und Theorie der Salze tautomerer Verbindungen/240
    • 6.Kapitel. Innermolekulare Umlagerungen/276
    • 1. Innermolekulare Umlagerungen von Halogenverbindungen und Estern starker Sauren/276
    • 2. Umlagerungen bei der Umsetzung von Aminen mit salpetriger Saure/320
    • 3. Benzilsaureumlagerung/322
    • 4. Umlagerungen beim Abbau der Carbonsauren zu primaren Aminen(HOFMANNsche Reaktion,LOSSENscher und CURTIUSscher Abbau)/326
    • 5. BECKMANNsche Umlagerung/331
    • 6. Chinolumlagerungen/339
    • 7. Weitere innermolekulare Umlagerungen/344
    • 7.Kapitel. Sterische Umlagerungen und WALDENsche Umkehrung/346
    • 1. Allgemeines/346
    • 2. Die Bestandigkeit der raumlichen Anordnung von vier mit einem Kohlenstoffatom verbundenen Atomen/348
    • 3. Die Bestandigkeit der raumlichen Anordnung von vier mit einem Stickstoffatom verbundenen Atomen/363
    • 4. Die Bestandigkeit der raumlichen Anordnung von an einer Doppelbindung befindlichen Substituenten/365
    • 5. Allgemeines uber WALDENsche Umkehrung/370
    • 6. Substitutionen am asymmetrischen Kohlenstoffatom/372
    • 7. Konfigurative Beziehungen bei Verbindungen mit asymmetrischen Kohlenstoffatomen/380
    • 8. Experimentelle Kenntnisse uber die WALDENsche Umkehrung/389
    • 9. Theorien der WALDENschen Umkehrung/392
    • 10. Additionen an mehrfache Bindungen/403
    • 8.Kapitel. Ungesattigte Verbindungen/409
    • 1. Das chemische Verhalten der ungesattigten Verbindungen/409
    • 2. Die Reaktionen konjugierter Doppelbindungen/422
    • 3. Zusammenfassender Uberblick uber die Additionsreaktionen konjugierter Systeme/440
    • 4. Der Bindungszustand in konjugierten Systemen/444
    • 5. Die 1,4‐Addition von Wasserstoff/449
    • 9.Kapitel. Aromatische Verbindungen/460
    • 1. Die Formeln der aromatischen Verbindungen/460
    • 2. Synthesen und Abbau des aromatischen Kerns/463
    • 3. Substitution und Addition am aromatischen Kern/466
    • 4. Energieverhaltnisse bei der stufenweisen Hydrierung des Benzols/468
    • 5. Die stufenweise Hydrierung des Naphtalins/470
    • 6. Anthracen und Phenanthren/475
    • 7. Der Bindungszustand in den aromatischen Verbindungen/479
    • 8. Funfringe von aromatischem Charakter/483
    • 9. Zur Chemie der aromatischen Verbindungen/495
    • 10. THIELES Partialvalenzhypothese/497
    • 10.Kapitel. Verlauf chemischer Reaktionen/507
    • 1. Reaktionsgeschwindigkeit und der zeitliche Ablauf chemischer Reaktionen/507
    • 2. Schwierigkeiten der Beweisfuhrung fur Reaktionsverlaufe/515
    • 3. Radikale als Zwischenprodukte bei chemischen Reaktionen/518
    • 4. Substitution am gesattigten vierwertigen Kohlenstoffatom/531
    • 5. Addition und Substitution/538
    • 6. Abspaltungsreaktionen/563
    • 7. Die Grenzen der Strukturchemie/567
    • Namenregister/572
    • Sachregister/606

書誌情報

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https://dl.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/1677315/1

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