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ホルモンと臨床 = Clinical Endocrinology. 47(9)

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目次・巻号

  • ホルモンと臨床 = Clinical Endocrinology
    • 1950~1959 (81)
    • 1960~1969 (117)
    • 1970~1979 (123)
    • 1980~1989 (148)
    • 1990~1999 (163)
      • 1990 (15)
      • 1991 (15)
      • 1992 (16)
      • 1993 (17)
      • 1994 (15)
      • 1995 (17)
      • 1996 (15)
      • 1997 (17)
      • 1998 (18)
      • 1999 (18)
        • 47(1) [63]
        • 47(2) [49]
        • 47(3) [70]
        • 47(4) [61]
        • 47(5) [57]
        • 47(6) [57]
        • 47初夏増刊号 [101]
        • 47(7) [55]
        • 47夏季増刊号 [109]
        • 47(8) [56]
        • 47特別増刊号 [108]
        • 47(9) [52]
          • 特集 小児内分泌学の進歩'99 //p1~7,9~17,19~27,31~35,37~44,45~49,51~61,63~69,71~75
          • 序文 / 高橋弘昭/p1~2
          • 複合型成長ホルモン分泌不全症におけるPROP1遺伝子異常 / 木下英一/p3~7
          • GH濃度,IGF-I濃度および身長と相関するGH-1遺伝子多型の同定 / 長谷川行洋/p9~12
          • GH-1遺伝子変異が同定された日本人IGHD typeIIの4家系 / 上條隆司/p13~17
          • インスリン受容体に対するIGF binding protein(IGFBP)の阻害作用 / 山中良孝/p19~22
          • HNF-1β遺伝子異常はMODY5の成因である / 山田思郎/p23~27
          • TSH受容体遺伝子の複合変異(R450H,G498S)を認めた高TSH血症の1家系 / 長島知久/p31~35
          • 甲状腺機能低下症と呼吸不全をきたしたThyroid Transcription Factor-1 Gene欠損の姉妹例 / 間部裕代/p37~44
          • Sodium/Iodide Symporter(NIS)遺伝子異常を認めたヨード濃縮能障害による先天性甲状腺機能低下症の1例 / 風張幸司/p45~49
          • ナトリウムヨードシンポーター遺伝子変異によるヨード濃縮障害性甲状腺機能低下症の1例 / 奥原宏治/p51~56
          • 低リン血性ビタミンD抵抗性くる病患者のPEX遺伝子解析 / 佐藤孝平/p57~61
          • 胎児,新生児期におけるレプチンの役割 / 横田一郎/p63~69
          • Tanner-Whitehouse2法による骨年齢評価の問題点 / 佐藤真理/p71~75
          • 基礎と臨床 Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism(IHH)におけるGnRH間欠投与療法 / 金子晋/p77~83
          • 測定法 IGF-I結合蛋白変性処理法を用いた血中総IGF-I測定キット(ソマトメジンC・II「バイエル」)の臨床的有用性の検討 / 立花克彦/p85~90
        • 47(10) [54]
        • 47秋季増刊号 [123]
        • 47(11) [60]
        • 47冬季増刊号 [111]
        • 47(12) [60]
        • 47臨時増刊号 [96]
    • 2000~2009 (17)

ホルモンと臨床 = Clinical Endocrinologyの書誌情報

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https://dl.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/3406742/1

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